CROでの安全性情報管理業務(入力、評価支援、QC含む)

安全性管理業務
求人番号
16-10-001
勤務地
東京都新宿区
仕事概要
CROにて安全性情報管理業務(症例データ入力、QC、評価、ファイリング、当局・海外提携企業への報告)、海外製薬企業または海外CROとのやり取りを含む
言語
英⇔和
条件
時給2,000円~
月給例:304,000円(1週間38時間×4週間)
※能力、スキルにより考慮
職種
入力、QC、評価、 ファイリング、報告
仕事詳細
国内治験管理人のCROでの安全性情報管理業務

  •  海外提携企業、海外CROとのSMPプラン作成支援

  •  国内安全性管理業務委託先との手順確認、調整支援

  •  入手(国内・海外・文献)症例についてのトリアージ後国内安全性DBへ入力、必要に応じて聞き取り調査票(クエリ)作成、送付

  • 国内委託先作成の報告様式チェック

  • 海外提携企業、海外CROからの問い合わせ対応(簡単な英文e-mail対応含む)

  • 症例ファイリング業務

契約期間
2016年11月~長期(3ヶ月更新)
勤務曜日
月~金(土日祝日休み)
業務時間
月~金: 9:00~17:30
(休憩:基本12:30~13:30、業務状況に応じ時間帯変更の場合あり、60分)
残業:月20~30時間程度
応募資格

  •  製薬会社、CRO等にて安全性管理業務経験1年以上
    (グリーンブック知識、症例評価および文献評価経験のある方)

  •  症例経過・文献情報等の翻訳経験のある方
    (弊社研修システムの受講も可能です)

  •  海外とのメールまたは電話会議対応が可能な方

  •  海外製薬会社、CROとのやり取りの必要があるため、不定期で時間外業務が発生します。

派遣先概要
国内CRO
事前トライアル
あり(株式会社ウィズウィグ内でのトライアル)
募集人数
1名
担当
株式会社ウィズウィグ 派遣事業部
連絡先:03-5566-7755

1分で簡単 | Web仮登録する


  • 医薬品業界で働きたい。

  • 将来に向けて、専門性を身に付けたい。

  • 在宅で稼げる翻訳者になりたい。


株式会社ウィズウィグは、医薬系翻訳会社として長年にわたり、製薬企業様の業務を支援して参りました。そんなウィズウィグだからこそ、医薬業界の様々な職種・業種の求人を多数取り揃えております。

医薬品業界で働きたい方翻訳者として専門性が身に付けられる仕事に興味がある方は、 選択肢の一つとして、この機会に是非、派遣スタッフの仮登録をしてみませんか?

こちらで掲載されていない非公開求人も多く、希望する求人にいつ募集があるかも分かりません。仮登録を頂けますと、新着求人情報のお知らせをしたり、求人にマッチする方には事前にお声をかけさせて頂くこともあります。

 

1分で簡単 Web仮登録する

仮登録する